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Santé/Zézépagnon : des résultats prometteurs pour la santé des populations

CÔTE D’IVOIRE – PHARMACOLOGIE : La tisane traditionnelle « Zézépagnon », du Pr Tagro Alain Kalou utilisée en Côte d’Ivoire et dans plusieurs autres pays pour diverses affections, a fait l’objet d’évaluations scientifiques dont les premiers résultats ont été présentés le 14 octobre 2026 à Abidjan. Lors du 47e Congrès annuel de la Société ouest-africaine de pharmacologie, le Docteur Richard Sawadogo a exposé les conclusions d’expérimentations portant notamment sur la qualité du produit, sa toxicité aiguë et ses effets sur des cellules cancéreuses en laboratoire. Toute chose qui promet de bons résultats pour la santé des populations.

Dr Richard Sawadogo a exposé les conclusions d’expérimentations portant notamment sur la qualité du produit « Zézépagnon », sa toxicité aiguë et ses effets sur des cellules cancéreuses en laboratoire.

Commercialisée et consommée dans l’espoir de soulager plusieurs maladies, notamment le cancer, l’insuffisance rénale et le diabète, cette préparation traditionnelle suscite un intérêt scientifique croissant. Les résultats présentés à l’Institut national de santé publique (INSP), à Adjamé, constituent une étape déjà satisfaisante dans l’évaluation de ses propriétés.

La présentation s’est tenue au deuxième jour du 47e Congrès annuel de la Société ouest-africaine de pharmacologie, couplé à la 2e Journée de pharmacologie et de pharmacovigilance, organisés par la Société ivoirienne de pharmacologie et de thérapeutique (SIPT).

Jusqu’à ces travaux, les données scientifiques disponibles sur la qualité et la sécurité d’emploi du « Zézépagnon » restaient insuffisantes pour tirer des conclusions définitives. Des chercheurs ont donc entrepris plusieurs évaluations en laboratoire, notamment au Laboratoire national de santé publique de Ouagadougou, afin d’examiner sa qualité microbiologique et physicochimique, sa toxicité et ses effets cytotoxiques.

Des résultats rassurants sur la qualité du produit

Chercheur sénior à l’Institut de recherche en sciences de la santé (IRSS) de Ouagadougou et chercheur associé au Tang Center for Herbal Medicine Research de l’Université de Chicago, aux États-Unis, le docteur Richard Sawadogo a présenté les principales conclusions des analyses réalisées sur les échantillons étudiés.

« Sur le plan méthodologique, la première phase des travaux a consisté à soumettre les échantillons à des analyses de contrôle de qualité strictes. Ces analyses visaient à vérifier l’innocuité microbienne et physico-chimique du produit », a-t-il expliqué.

Selon le chercheur, les résultats de ces analyses sont rassurants. Les échantillons examinés répondraient aux spécifications de qualité retenues dans le cadre de l’étude, en référence aux 8e et 11e éditions de la Pharmacopée européenne.

Docteur en biochimie et en chimie des substances naturelles depuis 2006, Richard Sawadogo est l’auteur de plusieurs publications scientifiques internationales. D’autres chercheurs, notamment Compaoré-Coulibaly Adjaratou, Yi Zhu, Tong-Chuan He et Chan-Su Yuan, ont également contribué aux expérimentations présentées.

Aucun signe de toxicité aiguë observé chez les souris testées

Pour évaluer la sécurité de la préparation, l’équipe de recherche a procédé à des essais de toxicité aiguë sur des souris, conformément aux protocoles expérimentaux de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE).

« Aucun signe de toxicité aiguë n’a été observé chez des souris qui ont été suivies pendant 14 jours, après administration d’une dose unique de 2 000 mg par kg de poids corporel. En plus, aucun décès de ces souris n’a été enregistré durant cette période », a indiqué le conférencier.

Sur la base de ce protocole, les chercheurs estiment que la dose létale médiane (DL50) est supérieure à 2 000 mg/kg pour les conditions expérimentales étudiées. Ce résultat constitue un indicateur favorable concernant la toxicité aiguë du produit.

Des effets observés sur des cellules cancéreuses en laboratoire

L’un des volets majeurs de l’étude concerne les effets des extraits de « Zézépagnon » sur des cellules cancéreuses cultivées en laboratoire. D’après Richard Sawadogo, les expérimentations ont révélé une inhibition accrue de la viabilité de ces cellules lorsque la concentration de l’extrait augmentait.

« Le remède a la capacité d’inhiber la viabilité des cellules cancéreuses du côlon, du sein et de la prostate. En plus de tous ces résultats inédits, les tests ont démontré qu’aucune toxicité n’a été observée sur les cellules normales dans les conditions expérimentales étudiées », a-t-il affirmé.

Ces observations constituent une piste de recherche intéressante pour l’étude des substances naturelles issues de la pharmacopée africaine. Des études complémentaires sont nécessaires pour déterminer les mécanismes d’action, les doses pertinentes, les risques éventuels et l’efficacité clinique de la préparation.

De nouvelles études annoncées

Le « Zézépagnon » est une recette traditionnelle consommée en Côte d’Ivoire et dans d’autres pays, ainsi qu’aux États-Unis, où elle est présentée comme un produit diététique selon les informations communiquées lors de la présentation.

Les investigations vont se poursuivre. Le docteur Richard Sawadogo a notamment annoncé une étude de toxicité à doses répétées sur une période de 28 jours, ainsi que des expérimentations destinées à mieux comprendre les mécanismes d’action du produit.

Pour le chercheur, la valorisation de la pharmacopée africaine constitue une opportunité de renforcer les capacités de recherche locales, de stimuler l’innovation et de contribuer au développement de solutions adaptées aux besoins sanitaires des populations.

Roger Kassé

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